Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ONIRIS — 24 variantes UDI-DI, MDR (oniris)

DM Atlas
oniris

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

ONIRIS

3665389ONIRIS8X

24 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: oniris

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 3665389ONIRIS8X
Nom du dispositif: ONIRIS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: oniris
SRN: FR-MF-000014182
Pays: France
Courriel: contact@oniris-ronflement.fr
Téléphone: 0147161717

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

24 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KFDBPRDVRTWA56R0VXYQRVEN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ONIPRO2ALL03665389000187
ONIPRO2ES PRO03665389000095
ONIRIS03665389000019
ONIPRO2TR03665389000217
ONIRIS03665389000033
ONIPRO2POL03665389000118
ONIRIS03665389000132
ONIRIS03401051555179
ONIPRO2ITA03665389000088
ONIRIS03665389000026
ONIRIS03665389000200
ONIPRO2HOL03665389000064
ONIPRO2ES03665389000057
ONIRIS03665389000002
ONIRIS03665389000125
ONIRIS PLUS03665389000385
ONIRIS PLUS03665389000262
ONIRIS PLUS03665389000248
ONIRIS PLUS03665389000316
ONIRIS PLUS03665389000286
ONIRIS PLUS03665389000378
ONIRIS PLUS03665389000279
ONIRIS PLUS03665389000293
ONIPLUSES03665389000309