ONIPLUSES

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'IUD-ID

03665389000309

IUD-ID de base

3665389ONIRIS8X

Numéro de référence/catalogue

ONIPLUSES

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Oniris es un dispositivo de avance mandibular que coloca la mandíbula inferior ligeramente adelantada y libera las vías respiratorias. De este modo, se reducen e incluso desaparecen los ronquidos y las apneas.

URL des informations complémentaires

https://www.oniris-ronflement.fr/comment-ca-marche/mode-emploi/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q03010299ANTISNORING AND OBSTRUCTIVE SLEEP APNOEA DEVICES - OTHER

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  El dispositivo Oniris no es adecuado para las personas afectadas con ronquido de origen nasal; para las personas que tienen dientes que se mueven, afectadas con una enfermedad o complicaciones infecciosas de las encías o del periodonto; para las personas afectadas con reflejo nauseoso incoercible; para las personas afectadas de epilepsia; para las personas menores de edad; durante tratamiento ortodóncico para las personas que tengan menos de 8 dientes naturales por maxilar (4 en cada lado), excepto para aquellas que tengan una dentadura completa extraíble en el maxilar superior o una dentadura completa unida a 2 implantes tipo Locator en el maxilar inferior. Esto también se aplica si todavía tiene el retenedor de alambre después de un tratamiento de ortodoncia o si tiene carillas. En caso de duda, consulte obligatoriamente con su médico general o de familia.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.