Statistique de MARGOMED S.A.

149Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de MARGOMED S.A.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 101–125 sur 149 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
001 310	`001 310`	`05904553993640`	1	Sur le marché
001 311	`001 311`	`05904553993657`	1	Sur le marché
004 266	`004 266`	`05905386929738`	1	Sur le marché
004 242	`004 242`	`05905386929653`	1	Sur le marché
004 820	`004 820`	`05905386929028`	1	Sur le marché
004 261	`004 261`	`05905386929684`	1	Sur le marché
004 264	`004 264`	`05905386929714`	1	Sur le marché
004 281	`004 281`	`05907269030180`	1	Sur le marché
004 283	`004 283`	`05907269030203`	1	Sur le marché
004 265	`004 265`	`05905386929721`	1	Sur le marché
004 905	`004 905`	`05905386929059`	1	Sur le marché
004 284	`004 284`	`05907269030210`	1	Sur le marché
004 282	`004 282`	`05907269030197`	1	Sur le marché
004 285	`004 285`	`05907269030227`	1	Sur le marché
004 814	`004 814`	`05904553993992`	1	Sur le marché
004 834	`004 834`	`05905386929660`	1	Sur le marché
004 241	`004 241`	`05904553993930`	1	Sur le marché
004 235	`004 235`	`05904553993961`	1	Sur le marché
004 240	`004 240`	`05905386929646`	1	Sur le marché
004 237	`004 237`	`05904553993947`	1	Sur le marché
004 236	`004 236`	`05904553993954`	1	Sur le marché
004 233	`004 233`	`05904553993985`	1	Sur le marché
004 238	`004 238`	`05905386929004`	1	Sur le marché
004 239	`004 239`	`05905386929035`	1	Sur le marché
004 262	`004 262`	`05905386929691`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 10 févr. 2026

PL-MF-000009261

Actif

KULIG Marta
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
ROSA-ZDOLSKA Agnieszka
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
LIGĘZA Sylwia
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (a): the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (d): the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled;
Masqué