Statistique de MARGOMED S.A.

149Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de MARGOMED S.A.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 126–149 sur 149 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
004 234	`004 234`	`05904553993978`	1	Sur le marché
004 232	`004 232`	`05904553993114`	1	Sur le marché
004 231	`004 231`	`05905386929011`	1	Sur le marché
004 807	`004 807`	`05905386929042`	1	Sur le marché
004 263	`004 263`	`05905386929707`	1	Sur le marché
001 414	`001 414`	`05904553993398`	1	Sur le marché
001 482	`001 482`	`05904553993428`	1	Sur le marché
001 460	`001 460`	`05904553993435`	1	Sur le marché
001 494	`001 494`	`05904553993404`	1	Sur le marché
001 409	`001 409`	`05904553993381`	1	Sur le marché
001 440	`001 440`	`05907269030104`	1	Sur le marché
001 766	`001 766`	`05905386929578`	1	Sur le marché
001 767	`001 767`	`05907269030357`	1	Sur le marché
001 475	`001 475`	`05905386929981`	1	Sur le marché
001 477	`001 477`	`05905386929967`	1	Sur le marché
001 764	`001 764`	`05905386929509`	1	Sur le marché
001 478	`001 478`	`05905386929974`	1	Sur le marché
001 765	`001 765`	`05905386929516`	1	Sur le marché
001 480	`001 480`	`05904553993466`	1	Sur le marché
001 456	`001 456`	`05904553993459`	1	Sur le marché
007 123	`007 123`	`05905386929677`	1	Sur le marché
007 122	`007 122`	`05904553993176`	1	Sur le marché
007 124	`007 124`	`05905386929639`	1	Sur le marché
007 121	`007 121`	`05904553993039`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 10 févr. 2026

PL-MF-000009261

Actif

KULIG Marta
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
ROSA-ZDOLSKA Agnieszka
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
LIGĘZA Sylwia
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (a): the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (d): the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled;
Masqué