Statistique de MARGOMED S.A.

149Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de MARGOMED S.A.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 51–75 sur 149 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
001 430	`001 430`	`05904553993350`	1	Sur le marché
001 418	`001 418`	`05904553993312`	1	Sur le marché
001 415	`001 415`	`05904553993336`	1	Sur le marché
001 753	`001 753`	`05904553993596`	1	Sur le marché
001 755	`001 755`	`05905386929561`	1	Sur le marché
001 751	`001 751`	`05904553993572`	1	Sur le marché
001 754	`001 754`	`05905386929554`	1	Sur le marché
001 756	`001 756`	`05905386929424`	1	Sur le marché
001 757	`001 757`	`05905386929431`	1	Sur le marché
001 471	`001 471`	`05905386929912`	1	Sur le marché
001 476	`001 476`	`05905386929950`	1	Sur le marché
001 763	`001 763`	`05905386929493`	1	Sur le marché
001 472	`001 472`	`05905386929929`	1	Sur le marché
001 759	`001 759`	`05905386929455`	1	Sur le marché
001 758	`001 758`	`05905386929448`	1	Sur le marché
001 762	`001 762`	`05905386929486`	1	Sur le marché
001 474	`001 474`	`05905386929868`	1	Sur le marché
001 473	`001 473`	`05905386929936`	1	Sur le marché
001 760	`001 760`	`05905386929462`	1	Sur le marché
001 455	`001 455`	`05904553993374`	1	Sur le marché
001 402	`001 402`	`05904553993367`	1	Sur le marché
001 483	`001 483`	`05905386929332`	1	Sur le marché
001 484	`001 484`	`05905386929547`	1	Sur le marché
010 050	`010 050`	`05904553993053`	1	Sur le marché
010 200	`010 200`	`05904553993077`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 10 févr. 2026

PL-MF-000009261

Actif

KULIG Marta
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
ROSA-ZDOLSKA Agnieszka
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
LIGĘZA Sylwia
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (a): the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (d): the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled;
Masqué