Statistique de MARGOMED S.A.

149Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de MARGOMED S.A.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 26–50 sur 149 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
004 806	`004 806`	`05904553993763`	1	Sur le marché
004 803	`004 803`	`05904553993794`	1	Sur le marché
004 218	`004 218`	`05904553993756`	1	Sur le marché
004 902	`004 902`	`05904553993886`	1	Sur le marché
004 808	`004 808`	`05904553993817`	1	Sur le marché
004 217	`004 217`	`05904553993695`	1	Sur le marché
004 275	`004 275`	`05907269030173`	1	Sur le marché
004 903	`004 903`	`05904553993916`	1	Sur le marché
004 256	`004 256`	`05905386929790`	1	Sur le marché
004 273	`004 273`	`05907269030159`	1	Sur le marché
004 274	`004 274`	`05907269030166`	1	Sur le marché
004 913	`004 913`	`05904553993909`	1	Sur le marché
004 272	`004 272`	`05907269030142`	1	Sur le marché
004 212	`004 212`	`05904553993107`	1	Sur le marché
004 901	`004 901`	`05904553993923`	1	Sur le marché
004 804	`004 804`	`05904553993701`	1	Sur le marché
004 914	`004 914`	`05904553993893`	1	Sur le marché
004 254	`004 254`	`05905386929776`	1	Sur le marché
004 251	`004 251`	`05905386929745`	1	Sur le marché
004 219	`004 219`	`05904553993855`	1	Sur le marché
004 252	`004 252`	`05905386929752`	1	Sur le marché
004 216	`004 216`	`05904553993664`	1	Sur le marché
001 413	`001 413`	`05907269030081`	1	Sur le marché
001 416	`001 416`	`05904553993343`	1	Sur le marché
001 430	`001 430`	`05904553993350`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 10 févr. 2026

PL-MF-000009261

Actif

KULIG Marta
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
ROSA-ZDOLSKA Agnieszka
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
LIGĘZA Sylwia
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (a): the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (d): the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled;
Masqué