Statistique de MARGOMED S.A.

149Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de MARGOMED S.A.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 76–100 sur 149 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
010 100	`010 100`	`05904553993060`	1	Sur le marché
010 020	`010 020`	`05904553993046`	1	Sur le marché
003 104	`003 104`	`05907269030395`	80	Sur le marché
003 101	`003 101`	`05904553993152`	75	Sur le marché
003 106	`003 106`	`05907269030418`	80	Sur le marché
003 102	`003 102`	`05907269030371`	80	Sur le marché
003 103	`003 103`	`05907269030388`	80	Sur le marché
003 105	`003 105`	`05907269030401`	80	Sur le marché
007 112	`007 112`	`05904553993169`	1	Sur le marché
007 111	`007 111`	`05904553993022`	1	Sur le marché
007 113	`007 113`	`05905386929622`	1	Sur le marché
002 301	`002 301`	`05904553993091`	1	Sur le marché
002 306	`002 306`	`05904553993268`	1	Sur le marché
002 375	`002 375`	`05907269030074`	1	Sur le marché
002 373	`002 373`	`05905386929905`	1	Sur le marché
002 305	`002 305`	`05904553993251`	1	Sur le marché
002 311	`002 311`	`05905386929813`	1	Sur le marché
002 313	`002 313`	`05904553993237`	1	Sur le marché
002 430	`002 430`	`05904553993275`	1	Sur le marché
002 308	`002 308`	`05904553993244`	1	Sur le marché
002 321	`002 321`	`05907269030036`	1	Sur le marché
002 325	`002 325`	`05907269030050`	1	Sur le marché
002 324	`002 324`	`05907269030043`	1	Sur le marché
002 326	`002 326`	`05907269030067`	1	Sur le marché
002 302	`002 302`	`05904553993282`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 10 févr. 2026

PL-MF-000009261

Actif

KULIG Marta
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
ROSA-ZDOLSKA Agnieszka
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
LIGĘZA Sylwia
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (a): the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (d): the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled;
Masqué