Statistique de MARGOMED S.A.

149Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de MARGOMED S.A.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–25 sur 149 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
001 601	`001 601`	`05904553993619`	1	Sur le marché
001 603	`001 603`	`05904553993633`	1	Sur le marché
001 604	`001 604`	`05904553993602`	1	Sur le marché
009 114	`009 114`	`05904553993206`	1	Sur le marché
009 115	`009 115`	`05904553993190`	1	Sur le marché
009 116	`009 116`	`05904553993220`	1	Sur le marché
009 112	`009 112`	`05904553993213`	1	Sur le marché
009 111	`009 111`	`05904553993008`	1	Sur le marché
009 113	`009 113`	`05904553993183`	1	Sur le marché
004 215	`004 215`	`05904553993770`	1	Sur le marché
004 255	`004 255`	`05905386929783`	1	Sur le marché
004 274	`004 274`	`05907269030166`	1	Sur le marché
004 254	`004 254`	`05905386929776`	1	Sur le marché
004 252	`004 252`	`05905386929752`	1	Sur le marché
004 901	`004 901`	`05904553993923`	1	Sur le marché
004 913	`004 913`	`05904553993909`	1	Sur le marché
004 914	`004 914`	`05904553993893`	1	Sur le marché
004 271	`004 271`	`05907269030135`	1	Sur le marché
004 902	`004 902`	`05904553993886`	1	Sur le marché
004 256	`004 256`	`05905386929790`	1	Sur le marché
004 272	`004 272`	`05907269030142`	1	Sur le marché
004 275	`004 275`	`05907269030173`	1	Sur le marché
004 903	`004 903`	`05904553993916`	1	Sur le marché
004 273	`004 273`	`05907269030159`	1	Sur le marché
004 251	`004 251`	`05905386929745`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 10 févr. 2026

PL-MF-000009261

Actif

KULIG Marta
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
ROSA-ZDOLSKA Agnieszka
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (b): the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (c): the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10);
Masqué
LIGĘZA Sylwia
MDR (EU) 2017/745 Article 15 (a): the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; MDR (EU) 2017/745 Article 15 (d): the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled;
Masqué