Mise à jour MD Atlas : le 8 août 2026

QUIES SAS

FR-MF-000009589

Actif14 dispositifs

Adresse: RUE AMBROIZE CROISAT, 4 91120 PALAISEAU
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 13 juil. 2021
Pays: France

QUIES SAS est un fabricant de dispositifs médicaux enregistré dans EUDAMED. Cette société commercialise 14 dispositifs sur le marché européen dans 8 pays. Son siège est situé à PALAISEAU, France. Découvrez son profil réglementaire, ses dispositifs et ses certificats sur MD Atlas.

Information sur QUIES

: FR-MF-000009589
Rôle: Fabricant
Pays: France
Nom de l'organisation: QUIES SAS
Numéro TVA UE: FR78775683899
EORI: FR77568389900055
Registre du commerce: 775683899
Date de création: 1 janv. 1956

Contact de QUIES

Téléphone: 0169302121
Email: quies@quies.com
Adresse: 4, RUE AMBROIZE CROISAT 91120 PALAISEAU FRANCE

Export de données

Exportez les 14 dispositifs de QUIES

Obtenez le catalogue au format Excel ou CSV — dénomination commerciale, référence produit, codes IUD et EMDN, législation, quantité, dernière mise à jour, et bien plus. Le nombre exact de lignes et le prix sont confirmés avant le paiement.

En savoir plus sur les exports

Autorité compétente

Nom: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé

Téléphone: + 33 (1) 5587 3000
Email: contact.eudamed@ansm.sante.fr

Dirigeants et représentants réglementaires de QUIES

DENIS DU PEAGE Olivier
- vérification de la conformité des dispositifs, conformément au système de gestion de la qualité dans le cadre duquel les dispositifs concernés sont fabriqués avant la libération d'un dispositif - vérification de la bonne tenue et mise à jour de la documentation technique et déclaration de conformité UE - s'assure de la mise à jour du système de surveillance après commercialisation (conformément au règlement 2017/745 - veille à ce que les obligations en matière de vigilance soient remplies
Masqué
HARDOUIN Ludovic
- vérification de la conformité des dispositifs, conformément au système de gestion de la qualité dans le cadre duquel les dispositifs concernés sont fabriqués avant la libération d'un dispositif - vérification de la bonne tenue et mise à jour de la documentation technique et déclaration de conformité UE - s'assure de la mise à jour du système de surveillance après commercialisation (conformément au règlement 2017/745 - veille à ce que les obligations en matière de vigilance soient remplies
Masqué
MENARD Marc
- vérification de la conformité des dispositifs, conformément au système de gestion de la qualité dans le cadre duquel les dispositifs concernés sont fabriqués avant la libération d'un dispositif - vérification de la bonne tenue et mise à jour de la documentation technique et déclaration de conformité UE - s'assure de la mise à jour du système de surveillance après commercialisation (conformément au règlement 2017/745 - veille à ce que les obligations en matière de vigilance soient remplies
Masqué

Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
Pastilles Anti Ronflement Agrumes	Pastilles Anti Ronflement Agrumes	`151100`	`03435171511005`	1	Sur le marché
Pastilles Anti Ronflement MC	Pastilles Anti Ronflement MC	`152100`	`03435171521004`	1	Sur le marché
Spray Nasal Anti Ronflement	Spray Nasal Anti Ronflement	`156100`	`03435171561000`	1	Sur le marché
Bandelettes Nasales Anti Ronflement GT	Bandelettes Nasales Anti Ronflement GT	`154103`	`03435171541033`	24	Sur le marché
Bandelettes Nasales Anti Ronflement GT	Bandelettes Nasales Anti Ronflement GT	`354100`	`03435173541000`	12	Sur le marché
Bandelettes Nasales Anti Ronflement PT	Bandelettes Nasales Anti Ronflement PT	`154102`	`03435171541026`	24	Sur le marché
Bandelettes Nasales Anti Ronflement PT	Bandelettes Nasales Anti Ronflement PT	`154101`	`03435171541019`	24	Sur le marché
Spray Buccal Anti Ronflement	Spray Buccal Anti Ronflement	`153100`	`03435171531003`	1	Sur le marché
Blister Doculyse	Blister Doculyse	`143000`	`03435171430009`	1	Sur le marché
Blister Docuspray	Blister Docuspray	`141000W`	`03435171410001`	1	Sur le marché
Doculyse	Doculyse	`343130`	`03435173431301`	1	Sur le marché
Doculyse	Doculyse	`143130`	`03435171431303`	1	Sur le marché
Docuspray	Docuspray	`141101`	`03435171411015`	1	Sur le marché
Docuspray	Docuspray	`341101`	`03435173411013`	1	Sur le marché

Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
Pastilles Anti Ronflement Agrumes	Pastilles Anti Ronflement Agrumes	`151100`	`03435171511005`	1	Sur le marché
Pastilles Anti Ronflement MC	Pastilles Anti Ronflement MC	`152100`	`03435171521004`	1	Sur le marché
Spray Nasal Anti Ronflement	Spray Nasal Anti Ronflement	`156100`	`03435171561000`	1	Sur le marché
Bandelettes Nasales Anti Ronflement GT	Bandelettes Nasales Anti Ronflement GT	`154103`	`03435171541033`	24	Sur le marché
Bandelettes Nasales Anti Ronflement GT	Bandelettes Nasales Anti Ronflement GT	`354100`	`03435173541000`	12	Sur le marché
Bandelettes Nasales Anti Ronflement PT	Bandelettes Nasales Anti Ronflement PT	`154102`	`03435171541026`	24	Sur le marché
Bandelettes Nasales Anti Ronflement PT	Bandelettes Nasales Anti Ronflement PT	`154101`	`03435171541019`	24	Sur le marché
Spray Buccal Anti Ronflement	Spray Buccal Anti Ronflement	`153100`	`03435171531003`	1	Sur le marché
Blister Doculyse	Blister Doculyse	`143000`	`03435171430009`	1	Sur le marché
Blister Docuspray	Blister Docuspray	`141000W`	`03435171410001`	1	Sur le marché
Doculyse	Doculyse	`343130`	`03435173431301`	1	Sur le marché
Doculyse	Doculyse	`143130`	`03435171431303`	1	Sur le marché
Docuspray	Docuspray	`141101`	`03435171411015`	1	Sur le marché
Docuspray	Docuspray	`341101`	`03435173411013`	1	Sur le marché

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