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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Pastilles Anti Ronflement MC — Classe I MDD par QUIES SAS

DM Atlas
QUIES SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 sept. 2023

Pastilles Anti Ronflement MC

B-03435171521004

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: QUIES SAS
Code d'UDI-DI: 03435171521004
Numéro de référence/catalogue: 152100

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: QUIES SAS
SRN: FR-MF-000009589
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Keep out of sight and reach of children. The tablet is not suitable for treating sleep apnoea. apnoea. If in doubt about the use of the or if you are pregnant, consult your doctor. your doctor. In case of a serious incident in connection with this device, contact quies@quies.com and inform the competent authority.
CW011
Do not use in case of related respiratory respiratory disease, asthma or allergy to allergy to any of the ingredients. Do not use on injured skin. As with other gums, gastrointestinal gastrointestinal discomfort can be caused by be caused by heavy consumption (bloating, flatulence, laxative effect). Excessive consumption may have laxative effects.
CW032
Do not keep beyond the expiry date.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Pastilles Anti Ronflement MC
Code d'UDI-DI: 03435171521004
Basic UDI-DI: B-03435171521004
Numéro de référence/catalogue: 152100
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q03010299ANTISNORING AND OBSTRUCTIVE SLEEP APNOEA DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.