343130

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'IUD-ID

03435173431301

IUD-ID de base

343517HC001W6

Numéro de référence/catalogue

343130

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q03040299EAR IRRIGATION DEVICES - OTHER

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  Keep out of the reach and sight of children. If you experience ear pain, consult your doctor. your doctor. In case of contact with In case of contact with mucous membranes, rinse with plenty of water. In case of If in doubt about the use of the device, ask your doctor for advice. advice from your doctor. In the event of a serious incident involving this device in connection with this device, contact quies@quies.com and inform the relevant authority.
• CW011

  Do not use in cases of otitis, perforation of the tympanic membrane tympanic membrane and in patients with transtympanic aerators transtympanic aerators or after ear surgery. Do not use in case of irritation. Do not use in case of irritation. Do not use in case of known allergy to any of the Do not use in case of known allergy to any of the ingredients.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.