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Doculyse — 2 variantes UDI-DI, MDR (QUIES SAS)

DM Atlas
QUIES SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Doculyse

343517HC001W6

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: QUIES SAS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 343517HC001W6
Nom du dispositif: Doculyse
Modèle du dispositif: HC001
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: QUIES SAS
SRN: FR-MF-000009589
Pays: France
Courriel: quies@quies.com
Téléphone: 0169302121

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GWP5SNJJ69389GZBVGXKPTCE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

14313003435171431303
34313003435173431301