Statistique de medi GmbH & Co. KG

567Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 551–567 sur 567 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2247112007	`2247112007`	`04068903590611`	1	Sur le marché
2247506007	`2247506007`	`04068903590727`	1	Sur le marché
2247507007	`2247507007`	`04068903590734`	1	Sur le marché
224C102007	`224C102007`	`04068903590826`	1	Sur le marché
224C112007	`224C112007`	`04068903590895`	1	Sur le marché
224C116007	`224C116007`	`04068903590932`	1	Sur le marché
224C104007	`224C104007`	`04068903590840`	1	Sur le marché
224C115007	`224C115007`	`04068903590925`	1	Sur le marché
224C113007	`224C113007`	`04068903590901`	1	Sur le marché
K290201000	`K290201000`	`04068903554231`	1	Sur le marché
K290205000	`K290205000`	`04068903554279`	1	Sur le marché
K290206000	`K290206000`	`04068903554286`	1	Sur le marché
K290207000	`K290207000`	`04068903554293`	1	Sur le marché
K290204000	`K290204000`	`04068903554262`	1	Sur le marché
K290203000	`K290203000`	`04068903554255`	1	Sur le marché
K290202000	`K290202000`	`04068903554248`	1	Sur le marché
224C512007	`224C512007`	`04068903591038`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué