Statistique de medi GmbH & Co. KG

567Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 501–525 sur 567 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2143512007	`2143512007`	`04068903587116`	1	Sur le marché
2143511007	`2143511007`	`04068903587109`	1	Sur le marché
2143513007	`2143513007`	`04068903587123`	1	Sur le marché
2247111007	`2247111007`	`04068903590604`	1	Sur le marché
2240107007	`2240107007`	`04068903590031`	1	Sur le marché
2240106007	`2240106007`	`04068903590024`	1	Sur le marché
2247505007	`2247505007`	`04068903590710`	1	Sur le marché
2240105007	`2240105007`	`04068903590017`	1	Sur le marché
2247504007	`2247504007`	`04068903590703`	1	Sur le marché
2247503007	`2247503007`	`04068903590697`	1	Sur le marché
2247502007	`2247502007`	`04068903590680`	1	Sur le marché
2240104007	`2240104007`	`04068903590000`	1	Sur le marché
2247501007	`2247501007`	`04068903590673`	1	Sur le marché
2240103007	`2240103007`	`04068903589998`	1	Sur le marché
2240102007	`2240102007`	`04068903589981`	1	Sur le marché
2240101007	`2240101007`	`04068903589974`	1	Sur le marché
2240117007	`2240117007`	`04068903590109`	1	Sur le marché
2240116007	`2240116007`	`04068903590093`	1	Sur le marché
2240115007	`2240115007`	`04068903590086`	1	Sur le marché
2240114007	`2240114007`	`04068903590079`	1	Sur le marché
2240113007	`2240113007`	`04068903590062`	1	Sur le marché
2240112007	`2240112007`	`04068903590055`	1	Sur le marché
2240111007	`2240111007`	`04068903590048`	1	Sur le marché
224C106007	`224C106007`	`04068903590864`	1	Sur le marché
224C114007	`224C114007`	`04068903590918`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué