Statistique de medi GmbH & Co. KG

567Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 476–500 sur 567 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2151102007	`2151102007`	`04068903587741`	1	Sur le marché
2140503007	`2140503007`	`04068903586775`	1	Sur le marché
2151117007	`2151117007`	`04068903587864`	1	Sur le marché
2110517007	`2110517007`	`04068903585761`	1	Sur le marché
2151115007	`2151115007`	`04068903587840`	1	Sur le marché
2143505007	`2143505007`	`04068903587079`	1	Sur le marché
2151112007	`2151112007`	`04068903587819`	1	Sur le marché
2151113007	`2151113007`	`04068903587826`	1	Sur le marché
2151116007	`2151116007`	`04068903587857`	1	Sur le marché
2151114007	`2151114007`	`04068903587833`	1	Sur le marché
2143507007	`2143507007`	`04068903587093`	1	Sur le marché
2151111007	`2151111007`	`04068903587802`	1	Sur le marché
2143506007	`2143506007`	`04068903587086`	1	Sur le marché
2143503007	`2143503007`	`04068903587055`	1	Sur le marché
2140502007	`2140502007`	`04068903586768`	1	Sur le marché
2143504007	`2143504007`	`04068903587062`	1	Sur le marché
2143502007	`2143502007`	`04068903587048`	1	Sur le marché
2143517007	`2143517007`	`04068903587161`	1	Sur le marché
2143501007	`2143501007`	`04068903587031`	1	Sur le marché
2143107007	`2143107007`	`04068903586959`	1	Sur le marché
2143104007	`2143104007`	`04068903586928`	1	Sur le marché
2110503007	`2110503007`	`04068903585655`	1	Sur le marché
2143516007	`2143516007`	`04068903587154`	1	Sur le marché
2143514007	`2143514007`	`04068903587130`	1	Sur le marché
2110506007	`2110506007`	`04068903585686`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué