Statistique de medi GmbH & Co. KG

567Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 451–475 sur 567 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2151513007	`2151513007`	`04068903587963`	1	Sur le marché
2151516007	`2151516007`	`04068903587994`	1	Sur le marché
2151515007	`2151515007`	`04068903587987`	1	Sur le marché
2140513007	`2140513007`	`04068903586843`	1	Sur le marché
2151514007	`2151514007`	`04068903587970`	1	Sur le marché
2140512007	`2140512007`	`04068903586836`	1	Sur le marché
2110512007	`2110512007`	`04068903585716`	1	Sur le marché
2151512007	`2151512007`	`04068903587956`	1	Sur le marché
2140511007	`2140511007`	`04068903586829`	1	Sur le marché
2110514007	`2110514007`	`04068903585730`	1	Sur le marché
2151511007	`2151511007`	`04068903587949`	1	Sur le marché
2110513007	`2110513007`	`04068903585723`	1	Sur le marché
2151107007	`2151107007`	`04068903587796`	1	Sur le marché
2140507007	`2140507007`	`04068903586812`	1	Sur le marché
2151106007	`2151106007`	`04068903587789`	1	Sur le marché
2151103007	`2151103007`	`04068903587758`	1	Sur le marché
2151104007	`2151104007`	`04068903587765`	1	Sur le marché
2151105007	`2151105007`	`04068903587772`	1	Sur le marché
2110515007	`2110515007`	`04068903585747`	1	Sur le marché
2140505007	`2140505007`	`04068903586799`	1	Sur le marché
2140506007	`2140506007`	`04068903586805`	1	Sur le marché
2151101007	`2151101007`	`04068903587734`	1	Sur le marché
2110516007	`2110516007`	`04068903585754`	1	Sur le marché
2140504007	`2140504007`	`04068903586782`	1	Sur le marché
2110507007	`2110507007`	`04068903585693`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué