Statistique de medi GmbH & Co. KG

567Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 526–550 sur 567 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2247517007	`2247517007`	`04068903590802`	1	Sur le marché
2247516007	`2247516007`	`04068903590796`	1	Sur le marché
2247515007	`2247515007`	`04068903590789`	1	Sur le marché
2247514007	`2247514007`	`04068903590772`	1	Sur le marché
2247513007	`2247513007`	`04068903590765`	1	Sur le marché
2247511007	`2247511007`	`04068903590741`	1	Sur le marché
2247512007	`2247512007`	`04068903590758`	1	Sur le marché
2247107007	`2247107007`	`04068903590598`	1	Sur le marché
2247106007	`2247106007`	`04068903590581`	1	Sur le marché
2247105007	`2247105007`	`04068903590574`	1	Sur le marché
2247104007	`2247104007`	`04068903590567`	1	Sur le marché
224C105007	`224C105007`	`04068903590857`	1	Sur le marché
2247103007	`2247103007`	`04068903590550`	1	Sur le marché
224C103007	`224C103007`	`04068903590833`	1	Sur le marché
224C107007	`224C107007`	`04068903590871`	1	Sur le marché
2247102007	`2247102007`	`04068903590543`	1	Sur le marché
224C101007	`224C101007`	`04068903590819`	1	Sur le marché
2247101007	`2247101007`	`04068903590536`	1	Sur le marché
224C111007	`224C111007`	`04068903590888`	1	Sur le marché
2247117007	`2247117007`	`04068903590666`	1	Sur le marché
2247116007	`2247116007`	`04068903590659`	1	Sur le marché
2247115007	`2247115007`	`04068903590642`	1	Sur le marché
2247114007	`2247114007`	`04068903590635`	1	Sur le marché
224C117007	`224C117007`	`04068903590949`	1	Sur le marché
2247113007	`2247113007`	`04068903590628`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué