Statistique de CFS ITALIA SRL

356Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de CFS ITALIA SRL

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 251–275 sur 356 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
1070	`1070`	`08058032572042`	1	Sur le marché
1072	`1072`	`08058032572059`	1	Sur le marché
1075	`1075`	`08058032572066`	1	Sur le marché
1077	`1077`	`08058032572110`	1	Sur le marché
1071	`1071`	`08058032572127`	1	Sur le marché
1076	`1076`	`08058032572073`	1	Sur le marché
1073	`1073`	`08058032572080`	1	Sur le marché
10731	`10731`	`08058032572356`	1	Sur le marché
1070/L	`1070/L`	`08058032572097`	1	Sur le marché
1070/L-2	`1070/L-2`	`08058032572103`	1	Sur le marché
60123C	`60123C`	`08058032570406`	1	Sur le marché
60127C	`60127C`	`08058032570376`	1	Sur le marché
60131	`60131`	`08058032570352`	1	Sur le marché
60124C	`60124C`	`08058032570413`	1	Sur le marché
60132C	`60132C`	`08058032570369`	1	Sur le marché
60128C	`60128C`	`08058032570383`	1	Sur le marché
60129C	`60129C`	`08058032570444`	1	Sur le marché
60125C	`60125C`	`08058032570420`	1	Sur le marché
60133C	`60133C`	`08058032570390`	1	Sur le marché
60126C	`60126C`	`08058032570437`	1	Sur le marché
7015	`7015`	`08058032570574`	1	Sur le marché
7016	`7016`	`08058032570482`	1	Sur le marché
7019	`7019`	`08058032570581`	1	Sur le marché
7019-1	`7019-1`	`08058032570628`	1	Sur le marché
T-110	`T-110`	`08058032572424`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 janv. 2025

IT-MF-000045084

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

DIONISIO Claudio
“La PRRC ha il compito di verificare che: la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; di assicurarsi che la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; di assicurarsi che siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione e gli obblighi di segnalazione.”
Masqué