Statistique de CFS ITALIA SRL

356Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de CFS ITALIA SRL

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 301–325 sur 356 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
7010/S9	`7010/S9`	`08058032570895`	1	Sur le marché
7010/S10	`7010/S10`	`08058032570901`	1	Sur le marché
7010/S11	`7010/S11`	`08058032570918`	1	Sur le marché
7010/S13	`7010/S13`	`08058032570925`	1	Sur le marché
7010/S	`7010/S`	`08058032570505`	1	Sur le marché
7010/S16	`7010/S16`	`08058032572554`	1	Sur le marché
7010/S17	`7010/S17`	`08058032572561`	1	Sur le marché
7010/S18	`7010/S18`	`08058032572578`	1	Sur le marché
7010/ES	`7010/ES`	`08058032570468`	1	Sur le marché
7010/S123	`7010/S123`	`08058032570963`	1	Sur le marché
7010/S121	`7010/S121`	`08058032570949`	1	Sur le marché
7010/S12	`7010/S12`	`08058032570512`	1	Sur le marché
7010/S122	`7010/S122`	`08058032570956`	1	Sur le marché
7010/S14	`7010/S14`	`08058032570932`	1	Sur le marché
7010/SI	`7010/SI`	`08058032570604`	1	Sur le marché
70171	`70171`	`08058032570475`	1	Sur le marché
7010-9	`7010-9`	`08058032570789`	1	Sur le marché
7010-10	`7010-10`	`08058032570796`	1	Sur le marché
7010	`7010`	`08058032570499`	1	Sur le marché
7010-3	`7010-3`	`08058032570727`	1	Sur le marché
7010-5	`7010-5`	`08058032570741`	1	Sur le marché
7010-7	`7010-7`	`08058032570765`	1	Sur le marché
7010-4	`7010-4`	`08058032570734`	1	Sur le marché
7010-8	`7010-8`	`08058032570772`	1	Sur le marché
7010-2	`7010-2`	`08058032570710`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 janv. 2025

IT-MF-000045084

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

DIONISIO Claudio
“La PRRC ha il compito di verificare che: la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; di assicurarsi che la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; di assicurarsi che siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione e gli obblighi di segnalazione.”
Masqué