Statistique de CFS ITALIA SRL

356Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de CFS ITALIA SRL

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 276–300 sur 356 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
T-111	`T-111`	`08058032572431`	1	Sur le marché
T-112	`T-112`	`08058032572448`	1	Sur le marché
T-113	`T-113`	`08058032572455`	1	Sur le marché
T-114	`T-114`	`08058032572462`	1	Sur le marché
T507000	`T507000`	`08058032571762`	1	Sur le marché
T507015	`T507015`	`08058032571755`	1	Sur le marché
T507020	`T507020`	`08058032571717`	1	Sur le marché
T507025	`T507025`	`08058032571724`	1	Sur le marché
T507030	`T507030`	`08058032571731`	1	Sur le marché
T507034	`T507034`	`08058032571816`	1	Sur le marché
T507035	`T507035`	`08058032571748`	1	Sur le marché
T507300	`T507300`	`08058032571793`	1	Sur le marché
T507310	`T507310`	`08058032571779`	1	Sur le marché
T507325	`T507325`	`08058032571786`	1	Sur le marché
T507326	`T507326`	`08058032571809`	1	Sur le marché
7010A	`7010A`	`08058032570802`	1	Sur le marché
7010/S19	`7010/S19`	`08058032572585`	1	Sur le marché
7010/S1	`7010/S1`	`08058032570819`	1	Sur le marché
7010/S3	`7010/S3`	`08058032570833`	1	Sur le marché
7010/S2	`7010/S2`	`08058032570826`	1	Sur le marché
7010/S4	`7010/S4`	`08058032570840`	1	Sur le marché
7010/S5	`7010/S5`	`08058032570857`	1	Sur le marché
7010/S6	`7010/S6`	`08058032570864`	1	Sur le marché
7010/S7	`7010/S7`	`08058032570871`	1	Sur le marché
7010/S8	`7010/S8`	`08058032570888`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 janv. 2025

IT-MF-000045084

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

DIONISIO Claudio
“La PRRC ha il compito di verificare che: la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; di assicurarsi che la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; di assicurarsi che siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione e gli obblighi di segnalazione.”
Masqué