Statistique de CFS ITALIA SRL

356Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de CFS ITALIA SRL

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 226–250 sur 356 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
6021	`6021`	`08058032570215`	1	Sur le marché
1050	`1050`	`08058032572592`	1	Sur le marché
1054	`1054`	`08058032571892`	1	Sur le marché
1054CE	`1054CE`	`08058032572677`	1	Sur le marché
10541	`10541`	`08058032571953`	1	Sur le marché
1050/K	`1050/K`	`08058032571939`	1	Sur le marché
1050CE	`1050CE`	`08058032572608`	1	Sur le marché
1050/KCE	`1050/KCE`	`08058032572615`	1	Sur le marché
1051	`1051`	`08058032571861`	1	Sur le marché
1055	`1055`	`08058032571908`	1	Sur le marché
1055CE	`1055CE`	`08058032572684`	1	Sur le marché
1060	`1060`	`08058032571960`	1	Sur le marché
1051/K	`1051/K`	`08058032571946`	1	Sur le marché
1051CE	`1051CE`	`08058032572622`	1	Sur le marché
1051/KCE	`1051/KCE`	`08058032572639`	1	Sur le marché
1052	`1052`	`08058032571878`	1	Sur le marché
1056	`1056`	`08058032571915`	1	Sur le marché
1056CE	`1056CE`	`08058032572691`	1	Sur le marché
1052CE	`1052CE`	`08058032572646`	1	Sur le marché
1052/KCE	`1052/KCE`	`08058032572653`	1	Sur le marché
1053	`1053`	`08058032571885`	1	Sur le marché
1057	`1057`	`08058032571922`	1	Sur le marché
1057CE	`1057CE`	`08058032572707`	1	Sur le marché
1053CE	`1053CE`	`08058032572660`	1	Sur le marché
1020	`1020`	`08058032572394`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 janv. 2025

IT-MF-000045084

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

DIONISIO Claudio
“La PRRC ha il compito di verificare che: la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; di assicurarsi che la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; di assicurarsi che siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione e gli obblighi di segnalazione.”
Masqué