Statistique de CFS ITALIA SRL

356Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de CFS ITALIA SRL

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 201–225 sur 356 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
1062	`1062`	`08058032572011`	1	Sur le marché
1063	`1063`	`08058032572028`	1	Sur le marché
1065	`1065`	`08058032572035`	1	Sur le marché
7020	`7020`	`08058032570635`	1	Sur le marché
6014	`6014`	`08058032570246`	1	Sur le marché
6014-1	`6014-1`	`08058032570253`	1	Sur le marché
LO503-111	`LO503-111`	`08058032573384`	1	Sur le marché
LO503-118	`LO503-118`	`08058032573438`	1	Sur le marché
LO503-120	`LO503-120`	`08058032573445`	1	Sur le marché
LO503-211	`LO503-211`	`08058032573391`	1	Sur le marché
LO503-212	`LO503-212`	`08058032573407`	1	Sur le marché
LO503-221	`LO503-221`	`08058032573414`	1	Sur le marché
LO503-222	`LO503-222`	`08058032573421`	1	Sur le marché
6070	`6070`	`08058032571366`	1	Sur le marché
6070/AM	`6070/AM`	`08058032571373`	1	Sur le marché
6070/AMP	`6070/AMP`	`08058032571380`	1	Sur le marché
6071	`6071`	`08058032571465`	1	Sur le marché
6033	`6033`	`08058032570208`	1	Sur le marché
6072/M	`6072/M`	`08058032571397`	1	Sur le marché
6058-1	`6058-1`	`08058032570277`	1	Sur le marché
6070/M	`6070/M`	`08058032571359`	1	Sur le marché
6071/M	`6071/M`	`08058032571458`	1	Sur le marché
6031	`6031`	`08058032570222`	1	Sur le marché
7012	`7012`	`08058032570697`	1	Sur le marché
6020	`6020`	`08058032570192`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 janv. 2025

IT-MF-000045084

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

DIONISIO Claudio
“La PRRC ha il compito di verificare che: la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; di assicurarsi che la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; di assicurarsi che siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione e gli obblighi di segnalazione.”
Masqué