Statistique de CFS ITALIA SRL

356Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de CFS ITALIA SRL

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 151–175 sur 356 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
60721	`60721`	`08058032571441`	1	Sur le marché
60121	`60121`	`08058032572158`	1	Sur le marché
6051/2C	`6051/2C`	`08058032572370`	1	Sur le marché
6051/B	`6051/B`	`08058032572363`	1	Sur le marché
6051/SCB	`6051/SCB`	`08058032572400`	1	Sur le marché
6051/SC	`6051/SC`	`08058032572141`	1	Sur le marché
6030	`6030`	`08058032570239`	1	Sur le marché
1120	`1120`	`08058032572189`	1	Sur le marché
12032	`12032`	`08058032571984`	1	Sur le marché
1111-2	`1111-2`	`08058032572387`	1	Sur le marché
6057	`6057`	`08058032570185`	1	Sur le marché
7010/SE	`7010/SE`	`08058032570666`	1	Sur le marché
6058	`6058`	`08058032570291`	1	Sur le marché
6050	`6050`	`08058032570000`	1	Sur le marché
6050/L	`6050/L`	`08058032570031`	1	Sur le marché
6050/P	`6050/P`	`08058032570017`	1	Sur le marché
6050/PLUS	`6050/PLUS`	`08058032570024`	1	Sur le marché
7013	`7013`	`08058032570642`	1	Sur le marché
6036	`6036`	`08058032570161`	1	Sur le marché
60361	`60361`	`08058032570178`	1	Sur le marché
HT100	`HT100`	`08058032573308`	1	Sur le marché
HT227	`HT227`	`08058032572844`	1	Sur le marché
HT230	`HT230`	`08058032572868`	1	Sur le marché
HT234	`HT234`	`08058032572875`	1	Sur le marché
HT2351	`HT2351`	`08058032572851`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 janv. 2025

IT-MF-000045084

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

DIONISIO Claudio
“La PRRC ha il compito di verificare che: la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; di assicurarsi che la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; di assicurarsi che siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione e gli obblighi di segnalazione.”
Masqué