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EXPASYL — 7 variantes UDI-DI, MDR (ACTEON MANUFACTURING)

DM Atlas
ACTEON MANUFACTURING

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

EXPASYL

376024300expasyl27

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ACTEON MANUFACTURING

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376024300expasyl27
Nom du dispositif: EXPASYL
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 févr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ACTEON MANUFACTURING
SRN: FR-MF-000007556
Pays: France
Courriel: genevieve.devilledon@acteongroup.com
Téléphone: +33 6 03 04 65 64

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FTTPGWDQHPNHND07ES6GMAM8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

29410003760243000775
26100103760243007040
26101003760243007170
29923503760243007194
26101103760243007187
26103003760243007026
29401003760243007033