Statistique de W&H Sterilization Srl

188Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

3Pays

Santé des certificats de W&H Sterilization Srl

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 176–188 sur 188 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
19000001	`19000001`	`+E308190000010Y`	1	Sur le marché
19000003	`19000003`	`+E308190000030-`	1	Sur le marché
21055000	`21055000`	`+E308210550000-`	1	Sur le marché
21050000	`21050000`	`+308210500000V`	1	Sur le marché
21055001	`21055001`	`+308210550010.`	1	Sur le marché
21055003	`21055003`	`+308210550030$`	1	Sur le marché
21055002	`21055002`	`+E308210550020`	1	Sur le marché
21056004	`21056004`	`+308210560040+`	1	Sur le marché
21056001	`21056001`	`+308210560010`	1	Sur le marché
21051000	`21051000`	`+308210510000W`	1	Sur le marché
21056002	`21056002`	`+E308210560020$`	1	Sur le marché
19600004	`19600004`	`+E3081960000400`	1	Sur le marché
19600005	`19600005`	`+E3081960000501`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 3 pays

Mise à jour EUDAMED : le 10 avr. 2026

IT-MF-000008237

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

PAROLINI Marco
PRRN con il compito di assicurare: • la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità, prima del rilascio di un dispositivo, ai sensi dell’art. 15, punto 3a, MDR; • i processi e i flussi documentali connessi ai rapporti con filiali del gruppo e partner esterni risultino coerenti con i requisiti normativi applicabili, per quanto attiene ai profili di competenza assegnati.
Masqué
PREVICINI Simone
PRRN con il compito di assicurare che venga definito e mantenuto implementato un sistema di gestione della qualità idoneo a coprire quantomeno gli aspetti richiamati nel Regolamento UE 2017/745 ed in particolare all’art.15, punti 3a, 3b e 3c e 4.
Masqué
GIANI Claudio
PRRN con il compito di assicurare che: la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte ed aggiornate (art.15 punto 3b) e siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all'art.10 par.10. Implementare un sistema di sorveglianza post-commercializzazione attivo ed un sistema di sorveglianza post-commercializzazione proattivo.
Masqué