Statistique de W&H Sterilization Srl

188Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

3Pays

Santé des certificats de W&H Sterilization Srl

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 151–175 sur 188 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
19952151	`19952151`	`+E308199521510`	1	Sur le marché
19952152	`19952152`	`+E308199521520`	1	Sur le marché
19952150	`19952150`	`+E308199521500`	1	Sur le marché
19922190	`19922190`	`+E308199221900D`	1	Sur le marché
19922191	`19922191`	`+E308199221910E`	1	Sur le marché
19936180	`19936180`	`+E308199361800`	1	Sur le marché
19932188	`19932188`	`+E308199321880L`	1	Sur le marché
19941151	`19941151`	`+E308199411510B`	1	Sur le marché
19951145	`19951145`	`+E308199511450F`	1	Sur le marché
19942161	`19942161`	`+E308199421610`	1	Sur le marché
19020012	`19020012`	`+E308190200120`	1	Sur le marché
19020011	`19020011`	`+E308190200110.`	1	Sur le marché
19020002	`19020002`	`+E308190200020.`	1	Sur le marché
19020010	`19020010`	`+E308190200100-`	1	Sur le marché
19020000	`19020000`	`+E308190200000Z`	1	Sur le marché
19020001	`19020001`	`+E308190200010-`	1	Sur le marché
19010000	`19010000`	`+E308190100000Y`	1	Sur le marché
19010004	`19010004`	`+E308190100040`	1	Sur le marché
19010006	`19010006`	`+E308190100060/`	1	Sur le marché
19010005	`19010005`	`+E308190100050$`	1	Sur le marché
19010003	`19010003`	`+E308190100030.`	1	Sur le marché
19010001	`19010001`	`+E308190100010Z`	1	Sur le marché
19000004	`19000004`	`+E308190000040.`	1	Sur le marché
19000000	`19000000`	`+E308190000000X`	1	Sur le marché
19000005	`19000005`	`+E308190000050`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 3 pays

Mise à jour EUDAMED : le 10 avr. 2026

IT-MF-000008237

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

PAROLINI Marco
PRRN con il compito di assicurare: • la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità, prima del rilascio di un dispositivo, ai sensi dell’art. 15, punto 3a, MDR; • i processi e i flussi documentali connessi ai rapporti con filiali del gruppo e partner esterni risultino coerenti con i requisiti normativi applicabili, per quanto attiene ai profili di competenza assegnati.
Masqué
PREVICINI Simone
PRRN con il compito di assicurare che venga definito e mantenuto implementato un sistema di gestione della qualità idoneo a coprire quantomeno gli aspetti richiamati nel Regolamento UE 2017/745 ed in particolare all’art.15, punti 3a, 3b e 3c e 4.
Masqué
GIANI Claudio
PRRN con il compito di assicurare che: la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte ed aggiornate (art.15 punto 3b) e siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all'art.10 par.10. Implementare un sistema di sorveglianza post-commercializzazione attivo ed un sistema di sorveglianza post-commercializzazione proattivo.
Masqué