Statistique de W&H Sterilization Srl

188Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

3Pays

Santé des certificats de W&H Sterilization Srl

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 126–150 sur 188 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
19932122	`19932122`	`+E3081993212209`	1	Sur le marché
19932121	`19932121`	`+E3081993212108`	1	Sur le marché
19932187	`19932187`	`+E308199321870K`	1	Sur le marché
19932186	`19932186`	`+E308199321860J`	1	Sur le marché
19932185	`19932185`	`+E308199321850I`	1	Sur le marché
19962103	`19962103`	`+E308199621030B`	1	Sur le marché
19962102	`19962102`	`+E308199621020A`	1	Sur le marché
19962104	`19962104`	`+E308199621040C`	1	Sur le marché
19962105	`19962105`	`+E308199621050D`	1	Sur le marché
19932183	`19932183`	`+E308199321830G`	1	Sur le marché
19962106	`19962106`	`+E308199621060E`	1	Sur le marché
19951155	`19951155`	`+E308199511550`	1	Sur le marché
19951154	`19951154`	`+E308199511540`	1	Sur le marché
19951151	`19951151`	`+E308199511510`	1	Sur le marché
19951250	`19951250`	`+E308199512500`	1	Sur le marché
19951251	`19951251`	`+E308199512510`	1	Sur le marché
19951150	`19951150`	`+E308199511500`	1	Sur le marché
19952250	`19952250`	`+E308199522500`	1	Sur le marché
19952252	`19952252`	`+E308199522520`	1	Sur le marché
19952154	`19952154`	`+E308199521540`	1	Sur le marché
19952351	`19952351`	`+E308199523510`	1	Sur le marché
19952251	`19952251`	`+E308199522510`	1	Sur le marché
19952153	`19952153`	`+E308199521530`	1	Sur le marché
19952350	`19952350`	`+E308199523500`	1	Sur le marché
19952155	`19952155`	`+E308199521550`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 3 pays

Mise à jour EUDAMED : le 10 avr. 2026

IT-MF-000008237

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

PAROLINI Marco
PRRN con il compito di assicurare: • la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità, prima del rilascio di un dispositivo, ai sensi dell’art. 15, punto 3a, MDR; • i processi e i flussi documentali connessi ai rapporti con filiali del gruppo e partner esterni risultino coerenti con i requisiti normativi applicabili, per quanto attiene ai profili di competenza assegnati.
Masqué
PREVICINI Simone
PRRN con il compito di assicurare che venga definito e mantenuto implementato un sistema di gestione della qualità idoneo a coprire quantomeno gli aspetti richiamati nel Regolamento UE 2017/745 ed in particolare all’art.15, punti 3a, 3b e 3c e 4.
Masqué
GIANI Claudio
PRRN con il compito di assicurare che: la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte ed aggiornate (art.15 punto 3b) e siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all'art.10 par.10. Implementare un sistema di sorveglianza post-commercializzazione attivo ed un sistema di sorveglianza post-commercializzazione proattivo.
Masqué