Statistique de W&H Sterilization Srl

188Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

3Pays

Santé des certificats de W&H Sterilization Srl

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 101–125 sur 188 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
19931121	`19931121`	`+E3081993112107`	1	Sur le marché
19931187	`19931187`	`+E308199311870J`	1	Sur le marché
19931182	`19931182`	`+E308199311820E`	1	Sur le marché
19931186	`19931186`	`+E308199311860I`	1	Sur le marché
19931184	`19931184`	`+E308199311840G`	1	Sur le marché
19931183	`19931183`	`+E308199311830F`	1	Sur le marché
19931181	`19931181`	`+E308199311810D`	1	Sur le marché
19931180	`19931180`	`+E308199311800C`	1	Sur le marché
19931122	`19931122`	`+E3081993112208`	1	Sur le marché
19931185	`19931185`	`+E308199311850H`	1	Sur le marché
19961106	`19961106`	`+E308199611060D`	1	Sur le marché
19961104	`19961104`	`+E308199611040B`	1	Sur le marché
19961107	`19961107`	`+E308199611070E`	1	Sur le marché
19961105	`19961105`	`+E308199611050C`	1	Sur le marché
19961103	`19961103`	`+E308199611030A`	1	Sur le marché
19961102	`19961102`	`+E3081996110209`	1	Sur le marché
19961101	`19961101`	`+E3081996110108`	1	Sur le marché
19961100	`19961100`	`+E3081996110007`	1	Sur le marché
19962100	`19962100`	`+E3081996210008`	1	Sur le marché
19962101	`19962101`	`+E3081996210109`	1	Sur le marché
19932184	`19932184`	`+E308199321840H`	1	Sur le marché
19962107	`19962107`	`+E308199621070F`	1	Sur le marché
19932181	`19932181`	`+E308199321810E`	1	Sur le marché
19932182	`19932182`	`+E308199321820F`	1	Sur le marché
19932180	`19932180`	`+E308199321800D`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 3 pays

Mise à jour EUDAMED : le 10 avr. 2026

IT-MF-000008237

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

PAROLINI Marco
PRRN con il compito di assicurare: • la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità, prima del rilascio di un dispositivo, ai sensi dell’art. 15, punto 3a, MDR; • i processi e i flussi documentali connessi ai rapporti con filiali del gruppo e partner esterni risultino coerenti con i requisiti normativi applicabili, per quanto attiene ai profili di competenza assegnati.
Masqué
PREVICINI Simone
PRRN con il compito di assicurare che venga definito e mantenuto implementato un sistema di gestione della qualità idoneo a coprire quantomeno gli aspetti richiamati nel Regolamento UE 2017/745 ed in particolare all’art.15, punti 3a, 3b e 3c e 4.
Masqué
GIANI Claudio
PRRN con il compito di assicurare che: la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte ed aggiornate (art.15 punto 3b) e siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all'art.10 par.10. Implementare un sistema di sorveglianza post-commercializzazione attivo ed un sistema di sorveglianza post-commercializzazione proattivo.
Masqué