55.2677

Nom de l'organisation

URSAPHARM Arzneimittel GmbH

SRN

DE-MF-000007748

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW262

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Δεν συστήνεται η χρήση EvoTears® καθώς δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα ασφαλείας για τη χρήση σε εγκύους, θηλάζουσες γυναίκες και παιδιά. Να προσέχετε ιδιαίτερα στην περίπτωση που χρησιμοποιήσετε κάποια άλλη φαρμακευτική αγωγή για τους οφθαλμούς. Αν χρησιμοποιείτε κάποια άλλη φαρμακευτική αγωγή με οφθαλμικές σταγόνες, αφήνετε να περάσουν τουλάχιστον 30 λεπτά από την εφαρμογή της και πριν την εφαρμογή EvoTears®. Το EvoTears® θα πρέπει πάντα να χρησιμοποιείται τελευταίο. Οι οφθαλμικές αλοιφές δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια χρήσης του EvoTears®. Μην χρησιμοποιείτε το EvoTears® αν φοράτε φακούς επαφής καθώς δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη συμβατότητα του EvoTears® με τα υλικά των φακών επαφής. Μην χρησιμοποιείτε το EvoTears® στην περίπτωση υπερευαισθησίας (αν είστε αλλεργικοί) στο συστατικό perfluorohexyloctane. Μην πίνετε το υγρό.

Marché principal en EL ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04031626001429

Basic UDI-DI

4031626551134RA

Numéro de référence/catalogue

55.2677

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Το EvoTears® είναι ένα ιατροτεχνολογικό προϊόν, που περιέχει ένα οφθαλμικό διάλυμα χωρίς νερό και συντηρητικά και που δεν περιέχει φωσφορικά.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Q02030206EYE LUBRICANT SOLUTIONS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.