Statistique de Ritter Implants

739Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 401–425 sur 739 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Ritter	`CDEP-3.0-13`	`+ERITCDEP30131`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.3-10`	`+ERITCDEP33101`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.0-10`	`+ERITCDEP30101`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-6-11.5`	`+ERITCDEP61151`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-6-8`	`+ERITCDEP681`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-6-6`	`+ERITCDEP661`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-5-16`	`+ERITCDEP5161`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-5-13`	`+ERITCDEP5131`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-5-11.5`	`+ERITCDEP51151`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-5-10`	`+ERITCDEP5101`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.3-13`	`+ERITCDEP33131`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-5-8`	`+ERITCDEP581`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-6-13`	`+ERITCDEP6131`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.3-16`	`+ERITCDEP33161`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-5-6`	`+ERITCDEP561`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-4.2-16`	`+ERITCDEP42161`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-4.2-13`	`+ERITCDEP42131`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-4.2-11.5`	`+ERITCDEP421151`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-4.2-10`	`+ERITCDEP42101`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-4.2-8`	`+ERITCDEP4281`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.75-13`	`+ERITCDEP375131`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.75-16`	`+ERITCDEP375161`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-4.2-6`	`+ERITCDEP4261`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.75-11.5`	`+ERITCDEP3751151`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.75-8`	`+ERITCDEP37581`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
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