Statistique de Ritter Implants

739Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 376–400 sur 739 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Ritter	`OTT-13.8W`	`+ERITOTT138W1`	1	Sur le marché
Ritter	`OTT-13N`	`+ERITOTT13N1`	1	Sur le marché
Ritter	`OTT-13.8C`	`+ERITOTT138C1`	1	Sur le marché
Ritter	`OTT-13.8`	`+ERITOTT1381`	1	Sur le marché
Ritter	`OTT-13`	`+ERITOTT131`	1	Sur le marché
Ritter	`OTT-10.8N`	`+ERITOTT108N1`	1	Sur le marché
Ritter	`OTT-10.8`	`+ERITOTT1081`	1	Sur le marché
Ritter	`OTT-10.8C`	`+ERITOTT108C1`	1	Sur le marché
Ritter	`OTT`	`+ERITOTT1`	1	Sur le marché
Ritter	`CTTA`	`+ERITCTTA1`	1	Sur le marché
Ritter	`OTT-10`	`+ERITOTT101`	1	Sur le marché
Ritter	`OTTA`	`+ERITOTTA1`	1	Sur le marché
Ritter	`TSCT-14`	`+ERITTSCT141`	1	Sur le marché
Ritter	`CTT-13N`	`+ERITCTT13N1`	1	Sur le marché
Ritter	`TSCT-17`	`+ERITTSCT171`	1	Sur le marché
Ritter	`TST-17`	`+ERITTST171`	1	Sur le marché
Ritter	`TST-22`	`+ERITTST2215`	1	Sur le marché
Ritter	`TST-14`	`+ERITTST141`	1	Sur le marché
Ritter	`CTT-13.8N`	`+ERITCTT138N1`	1	Sur le marché
Ritter	`CTT-13.8`	`+ERITCTT1381`	1	Sur le marché
Ritter	`CTT-13`	`+ERITCTT131`	1	Sur le marché
Ritter	`CTT-10.8N`	`+ERITCTT108N1`	1	Sur le marché
Ritter	`CTT-10.8`	`+ERITCTT1081`	1	Sur le marché
Ritter	`CTT-10`	`+ERITCTT101`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.3-11.5`	`+ERITCDEP331151`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
Masqué