Statistique de Ritter Implants

739Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 351–375 sur 739 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Ritter	`NL-TSCT-17`	`+ERITNLTSCT171`	1	Sur le marché
Ritter	`RIB-PROS`	`+ERITRIBPROS1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-TSOT-24`	`+ERITNLTSOT241`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-CTT-13.8N`	`+ERITNLCTT138N1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-CTT-13.8`	`+ERITNLCTT1381`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-ACT-15`	`+ERITNLACT151`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-TSCT-14`	`+ERITNLTSCT141`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-CTT-13.8C`	`+ERITNLCTT138C1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-CTT-10.8N`	`+ERITNLCTT108N1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-CTT-10.8C`	`+ERITNLCTT108C1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-OTT-13.8C`	`+ERITNLOTT138C1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-CTT-13N`	`+ERITNLCTT13N1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-CTT-13`	`+ERITNLCTT131`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-CTT-10`	`+ERITNLCTT101`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-OTT-13.8N`	`+ERITNLOTT138N1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-OTT-10.8N`	`+ERITNLOTT108N1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-CTT-10.8`	`+ERITNLCTT1081`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-OTT-13.8`	`+ERITNLOTT1381`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-OTT-10.8C`	`+ERITNLOTT108C1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-OTT`	`+ERITNLOTT1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-OTT-13N`	`+ERITNLOTT13N1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-OTT-10.8`	`+ERITNLOTT1081`	1	Sur le marché
Ritter	`OTT-13.8N`	`+ERITOTT138N1`	1	Sur le marché
Ritter	`ACT-25`	`+ERITACT251`	1	Sur le marché
Ritter	`TSOT-24`	`+ERITTSOT241`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
Masqué