Statistique de Ritter Implants

739Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 451–475 sur 739 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Ritter	`CDEP-3.65-8`	`+ERITCDEP36581`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.65-16`	`+ERITCDEP365161`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-4.5-10`	`+ERITCDEP45101`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.65-10`	`+ERITCDEP365101`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.65-6`	`+ERITCDEP36561`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.2-6`	`+ERITCDEP3261`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.65-13`	`+ERITCDEP365131`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.2-8`	`+ERITCDEP3281`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.2-13`	`+ERITCDEP32131`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.2-10`	`+ERITCDEP32101`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-2.8-13`	`+ERITCDEP28131`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-2.8-10`	`+ERITCDEP28101`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-2.5-13`	`+ERITCDEP25131`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.2-16`	`+ERITCDEP32161`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-2.5-11.5`	`+ERITCDEP251151`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-2.8-16`	`+ERITCDEP28161`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-2.8-11.5`	`+ERITCDEP281151`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-2.5-16`	`+ERITCDEP25161`	1	Sur le marché
Ritter	`CDE-3.1-5.5`	`+ERITCDE31551`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-2.5-10`	`+ERITCDEP25101`	1	Sur le marché
Ritter	`CDE-2.7-4.5`	`+ERITCDE27451`	1	Sur le marché
Ritter	`CDEP-3.2-11.5`	`+ERITCDEP321151`	1	Sur le marché
Ritter	`CDE-2.5-3.7`	`+ERITCDE25371`	1	Sur le marché
Ritter	`CDE-2.7-4.0`	`+ERITCDE27401`	1	Sur le marché
Ritter	`DE-5.2`	`+ERITDE521`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
Masqué