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O3IMS.View — 6 variantes UDI-DI, MDR (O3 Enterprise srl)

DM Atlas
O3 Enterprise srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

O3IMS.View

805750062VIEWFC

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: O3 Enterprise srl

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805750062VIEWFC
Nom du dispositif: O3IMS.View
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 23 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: O3 Enterprise srl
SRN: IT-MF-000028709
Pays: Italie
Courriel: info@o3enterprise.com
Téléphone: 0409828200

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JJ9NSF0VZVSEYC8P4VFP0ZNV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RELEASES-3908057500620179
MeriConnect08057500620193
O3IMS.View08057500620148
TESI.View08057500620209
WebScribe View08057500620162
ZEEROmed View08057500620155