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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

RELEASES-39 — Classe IIa MDR par O3 Enterprise srl

DM Atlas
O3 Enterprise srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 janv. 2025

RELEASES-39

805750062VIEWFC

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: O3 Enterprise srl
Code d'UDI-DI: 08057500620179
Numéro de référence/catalogue: RELEASES-39

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: O3 Enterprise srl
SRN: IT-MF-000028709
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08057500620179
Basic UDI-DI: 805750062VIEWFC
Numéro de référence/catalogue: RELEASES-39
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://zeeromed-user-manual.scrollhelp.site/manuali-utente/v1/?l=en
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08057500620179

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z11069092VARIOUS DIGITAL BIOIMAGING MANAGEMENT INSTRUMENTS - MEDICAL DEVICE SOFTWARE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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