Statistique de O3

6Dispositifs total

1UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

1Certificats

1Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de O3

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de O3

Affichage de 1–6 sur 6 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
RELEASES-39	`RELEASES-39`	`08057500620179`	1	Sur le marché
MeriConnect	`RELEASES-39`	`08057500620193`	1	Sur le marché
O3IMS.View	`RELEASES-39`	`08057500620148`	1	Sur le marché
TESI.View	`RELEASES-39`	`08057500620209`	1	Sur le marché
WebScribe View	`RELEASES-39`	`08057500620162`	1	Sur le marché
ZEEROmed View	`RELEASES-39`	`08057500620155`	1	Sur le marché

Familles de dispositifs (UDI-DI de base) de O3

Affichage de 1–1 sur 1 familles de dispositifs.

O3IMS.View805750062VIEWFC

Présence sur le marché de O3

Dispositifs placés dans 1 pays

Italie6

Mise à jour MD Atlas : le 30 mai 2026

O3 Enterprise srl

IT-MF-000028709

Actif

Adresse: AREA Science Park, Padriciano , 99 34149 Trieste
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 20 sept. 2022
Pays: IT Italy

Information sur O3

SRN: IT-MF-000028709
Rôle: Fabricant
Pays: Italie
Nom de l'organisation: O3 Enterprise srl
Numéro TVA UE: 01137150320
EORI: IT01137150320
Registre du commerce: 01137150320
Date d'enregistrement: 20 sept. 2022

Contact de O3

Adresse: 99, AREA SCIENCE PARK, PADRICIANO 34149 TRIESTE ITALIE
Téléphone: 0409828200
Email: info@o3enterprise.com
Site web: https://www.zeeromed.com/

Autorité compétente

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

Dirigeants et représentants réglementaires de O3

POLI Andrea
- the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; - the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; - the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10 of MDR; - the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 of MDR
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