Statistique de medi GmbH & Co. KG

567Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 326–350 sur 567 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2161502007	`2161502007`	`04068903588441`	1	Sur le marché
2110117007	`2110117007`	`04068903585624`	1	Sur le marché
2110116007	`2110116007`	`04068903585617`	1	Sur le marché
2165116007	`2165116007`	`04068903588694`	1	Sur le marché
2165115007	`2165115007`	`04068903588687`	1	Sur le marché
2165117007	`2165117007`	`04068903588700`	1	Sur le marché
2165113007	`2165113007`	`04068903588663`	1	Sur le marché
2165112007	`2165112007`	`04068903588656`	1	Sur le marché
2117107007	`2117107007`	`04068903585839`	1	Sur le marché
2165111007	`2165111007`	`04068903588649`	1	Sur le marché
2161506007	`2161506007`	`04068903588489`	1	Sur le marché
2161504007	`2161504007`	`04068903588465`	1	Sur le marché
2161501007	`2161501007`	`04068903588434`	1	Sur le marché
2161507007	`2161507007`	`04068903588496`	1	Sur le marché
2161505007	`2161505007`	`04068903588472`	1	Sur le marché
2161503007	`2161503007`	`04068903588458`	1	Sur le marché
2161517007	`2161517007`	`04068903588564`	1	Sur le marché
2161515007	`2161515007`	`04068903588540`	1	Sur le marché
2161113007	`2161113007`	`04068903588380`	1	Sur le marché
2161513007	`2161513007`	`04068903588526`	1	Sur le marché
2161512007	`2161512007`	`04068903588519`	1	Sur le marché
2161516007	`2161516007`	`04068903588557`	1	Sur le marché
2161514007	`2161514007`	`04068903588533`	1	Sur le marché
2161511007	`2161511007`	`04068903588502`	1	Sur le marché
2117105007	`2117105007`	`04068903585815`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué