Statistique de medi GmbH & Co. KG

567Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 276–300 sur 567 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2255105007	`2255105007`	`04068903591410`	1	Sur le marché
2255104007	`2255104007`	`04068903591403`	1	Sur le marché
2255103007	`2255103007`	`04068903591397`	1	Sur le marché
2255102007	`2255102007`	`04068903591380`	1	Sur le marché
2255101007	`2255101007`	`04068903591373`	1	Sur le marché
2240517007	`2240517007`	`04068903590246`	1	Sur le marché
2240516007	`2240516007`	`04068903590239`	1	Sur le marché
2240515007	`2240515007`	`04068903590222`	1	Sur le marché
2240514007	`2240514007`	`04068903590215`	1	Sur le marché
2240513007	`2240513007`	`04068903590208`	1	Sur le marché
2240512007	`2240512007`	`04068903590192`	1	Sur le marché
2240511007	`2240511007`	`04068903590185`	1	Sur le marché
2255117007	`2255117007`	`04068903591502`	1	Sur le marché
2255116007	`2255116007`	`04068903591496`	1	Sur le marché
2255115007	`2255115007`	`04068903591489`	1	Sur le marché
2255114007	`2255114007`	`04068903591472`	1	Sur le marché
2255113007	`2255113007`	`04068903591465`	1	Sur le marché
2255112007	`2255112007`	`04068903591458`	1	Sur le marché
2255111007	`2255111007`	`04068903591441`	1	Sur le marché
2251507007	`2251507007`	`04068903591298`	1	Sur le marché
2251506007	`2251506007`	`04068903591281`	1	Sur le marché
2251505007	`2251505007`	`04068903591274`	1	Sur le marché
2251504007	`2251504007`	`04068903591267`	1	Sur le marché
2251503007	`2251503007`	`04068903591250`	1	Sur le marché
2251502007	`2251502007`	`04068903591243`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué