Statistique de medi GmbH & Co. KG

567Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 351–375 sur 567 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2161104007	`2161104007`	`04068903588328`	1	Sur le marché
2161107007	`2161107007`	`04068903588359`	1	Sur le marché
2117104007	`2117104007`	`04068903585808`	1	Sur le marché
2161106007	`2161106007`	`04068903588342`	1	Sur le marché
2161105007	`2161105007`	`04068903588335`	1	Sur le marché
2161102007	`2161102007`	`04068903588304`	1	Sur le marché
2117106007	`2117106007`	`04068903585822`	1	Sur le marché
2161103007	`2161103007`	`04068903588311`	1	Sur le marché
2117103007	`2117103007`	`04068903585792`	1	Sur le marché
2161116007	`2161116007`	`04068903588410`	1	Sur le marché
2161114007	`2161114007`	`04068903588397`	1	Sur le marché
2117117007	`2117117007`	`04068903585907`	1	Sur le marché
2161101007	`2161101007`	`04068903588298`	1	Sur le marché
2117102007	`2117102007`	`04068903585785`	1	Sur le marché
2161115007	`2161115007`	`04068903588403`	1	Sur le marché
2161117007	`2161117007`	`04068903588427`	1	Sur le marché
2117101007	`2117101007`	`04068903585778`	1	Sur le marché
2117115007	`2117115007`	`04068903585884`	1	Sur le marché
2161111007	`2161111007`	`04068903588366`	1	Sur le marché
2117116007	`2117116007`	`04068903585891`	1	Sur le marché
2161112007	`2161112007`	`04068903588373`	1	Sur le marché
2155506007	`2155506007`	`04068903588205`	1	Sur le marché
2155507007	`2155507007`	`04068903588212`	1	Sur le marché
2117113007	`2117113007`	`04068903585860`	1	Sur le marché
2117114007	`2117114007`	`04068903585877`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué