Statistique de medi GmbH & Co. KG

567Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 376–400 sur 567 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2155504007	`2155504007`	`04068903588182`	1	Sur le marché
2117112007	`2117112007`	`04068903585853`	1	Sur le marché
2155505007	`2155505007`	`04068903588199`	1	Sur le marché
2155501007	`2155501007`	`04068903588151`	1	Sur le marché
2155503007	`2155503007`	`04068903588175`	1	Sur le marché
2155517007	`2155517007`	`04068903588281`	1	Sur le marché
2110106007	`2110106007`	`04068903585549`	1	Sur le marché
2155516007	`2155516007`	`04068903588274`	1	Sur le marché
2117111007	`2117111007`	`04068903585846`	1	Sur le marché
2155502007	`2155502007`	`04068903588168`	1	Sur le marché
2155513007	`2155513007`	`04068903588243`	1	Sur le marché
2110101007	`2110101007`	`04068903585495`	1	Sur le marché
2110107007	`2110107007`	`04068903585556`	1	Sur le marché
2155515007	`2155515007`	`04068903588267`	1	Sur le marché
2110105007	`2110105007`	`04068903585532`	1	Sur le marché
2155514007	`2155514007`	`04068903588250`	1	Sur le marché
2110102007	`2110102007`	`04068903585501`	1	Sur le marché
2110104007	`2110104007`	`04068903585525`	1	Sur le marché
2110103007	`2110103007`	`04068903585518`	1	Sur le marché
2155512007	`2155512007`	`04068903588236`	1	Sur le marché
2155511007	`2155511007`	`04068903588229`	1	Sur le marché
2110111007	`2110111007`	`04068903585563`	1	Sur le marché
2165511007	`2165511007`	`04068903588786`	1	Sur le marché
2165103007	`2165103007`	`04068903588595`	1	Sur le marché
2110115007	`2110115007`	`04068903585600`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué