Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

MEDDRAIN — 56 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

MEDDRAIN

803360952DRENAGGIUH

56 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 803360952DRENAGGIUH
Nom du dispositif: MEDDRAIN
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 19 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL
SRN: IT-MF-000026962
Pays: Italie
Courriel: info@medeurope.eu
Téléphone: +39 051810572

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

56 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KAE2VW397B4P2RN1DJFZTZWJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

A04800790C6T08033609520923
A06401100C6T08033609521340
A06401100C6R08033609521333
A06400950C6R08033609520930
A05000700C6T08033609520299
A07901270H6S08033609521401
MED 737008033609521760
C05000700W6R08033609520251
C03350550W6R08033609520282
C06400950W6R08033609520275
C03180635W6R08033609520244
C04800790W6R08033609520268
TS5X708033609521128
TS4,8X7,908033609521104
TS6,4X11,108033609521166
TS9,5X14,308033609521241
TS3,18X6,3508033609521074
TS8X1208033609521210
TS3,35X4,6508033609521081
TS1,57x3,1808033609521036
TS2,64x4,8808033609521050
TS7X1208033609521197
TS6,4X12,708033609521173
TS1X308033609521005
TS1,02X2,1608033609521012

1 2 3