TS7X12

Nom de l'organisation

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  L’uso di questo dispositivo è controindicato nei pazienti con accertata ipersensibilità al silicone; a seconda della applicazione valutare se necessario sterilizzare il prodotto prima dell’uso; esaminare il prodotto attentamente prima dell’uso: non utilizzarlo in caso si riscontrino difetti.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08033609521197

Basic UDI-DI

803360952DRENAGGIUH

Numéro de référence/catalogue

TS7X12

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Tubo in silicone "medical grade"

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 7 MU50
• 12 MU50

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A060299PERCUTANEOUS DRAINAGE SYSTEMS - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.