PAC 3.4

Nom de l'organisation

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione; una volta aperta la confezione, esaminare il prodotto attentamente: non utilizzarlo in caso si riscontrino difetti; danni involontari al corpo della cannula causati da lame o aghi possono ridurre notevolmente la forza tensile del dispositivo. Prestare quindi molta attenzione durante l’inserimento, l’utilizzo e la rimozione. Se la cannula viene involontariamente perforata evitarne l’utilizzo.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08033609524877

Basic UDI-DI

B-08033609524877

Numéro de référence/catalogue

PAC 3.4

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Cannula aortica pediatrica

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• Diametro punta (int. x est.): 2.8 x 3.4 mm / Diametro corpo (int. x est.): 3.18 x 6.35 mm

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• C03010405SELECTIVE CAROTID ARTERY AND CORONARY SINUS PERFUSION CANNULAS

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.