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Nom de l'organisation
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Numéro de référence/catalogue

TRACHEA SUCTION SET — Classe I MDR par MED EUROPE EUROPEAN…

DM Atlas
MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 déc. 2025

TRACHEA SUCTION SET

803360952ACCESSORI-DRENNK

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL
Code d'UDI-DI: 08033609527274
Numéro de référence/catalogue: 24001505

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL
SRN: IT-MF-000026962
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

0425-MDR-030102-00Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0425Expire: 17 oct. 2029

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
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EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: TRACHEA SUCTION SET
Code d'UDI-DI: 08033609527274
Basic UDI-DI: 803360952ACCESSORI-DRENNK
Numéro de référence/catalogue: 24001505
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Connettore maschio, attacco femmina per sondini con controllo dell’aspirazione o per sistemi di aspirazione a circuito chiuso.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 4.67 MU50
80 MU50

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

R05010301SINGLE-CHAMBER MUCOUS MEMBRANE ASPIRATORS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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