C05000700W6R

Nom de l'organisation

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW011

  Danni involontari al corpo del drenaggio causati da lame o aghi possono ridurre notevolmente la forza tensile del dispositivo. Prestare quindi molta attenzione durante l’inserimento, l’utilizzo e la rimozione. Se il drenaggio viene involontariamente perforato evitarne l’utilizzo. Il drenaggio deve essere posizionato e rimosso manualmente (l’uso di strumenti può causarne la rottura), con pressione leggera e costante. L'uso di questo dispositivo è controindicato nei pazienti con accertata ipersensibilità al silicone. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione. Una volta aperta la confezione, esaminare il prodotto attentamente: non utilizzarlo in caso si riscontrino difetti.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08033609520251

Basic UDI-DI

803360952DRENAGGIUH

Numéro de référence/catalogue

C05000700W6R

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Dispositivo di drenaggio capillare in silicone radiopaco assorbente fibrina con sistema anti-occlusione

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 50 MU10
• 7 MU50
• 5 MU50

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A060199SURGICAL DRAINAGE SYSTEMS - OTHER