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MEDDRAIN — 56 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

MEDDRAIN

803360952DRENAGGIUH

56 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 803360952DRENAGGIUH
Nom du dispositif: MEDDRAIN
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 19 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL
SRN: IT-MF-000026962
Pays: Italie
Courriel: info@medeurope.eu
Téléphone: +39 051810572

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

56 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAE2VW397B4P2RN1DJFZTZWJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TS1,98x3,1808033609521043
TS7,9X12,708033609521203
TS3X408033609521067
TS4,8X9,508033609521111
TS6,4X9,508033609521159
TS1,57x2,4108033609521029

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