Statistique de INEOCARE SP. Z O.O.

333Dispositifs total

5UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de INEOCARE SP. Z O.O.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 101–125 sur 333 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
LAUFEN	`H3894329281321`	`05903899901500`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401321`	`05903899901470`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401311`	`05903899901456`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124401321`	`05903899901425`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129281311`	`05903899901401`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129281351`	`05903899901371`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129281321`	`05903899901418`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124401351`	`05903899901388`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401021`	`05903899901357`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124401041`	`05903899901241`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281021`	`05903899901319`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281051`	`05903899901296`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124401311`	`05903899901395`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401041`	`05903899901364`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401031`	`05903899901340`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281041`	`05903899901326`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281031`	`05903899901302`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129281041`	`05903899901272`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401051`	`05903899901333`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124401031`	`05903899901234`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3884114400001`	`05903899901227`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3884119280001`	`05903899901210`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280601`	`05903899901203`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324400131`	`05903899900749`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3984119280001`	`05903899902460`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

PL-MF-000034645

Actif

GAWROŃSKI MARCIN
Spełnienie obowiązków w zakresie zgłaszania, zgodnie z art. 87-91 rozporządzenia MDR 2017/745. Przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10 rozporządzenia MDR 2017/745. Sporządzanie i bieżąca aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE. Odpowiednie sprawdzanie zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu.
Masqué