Statistique de INEOCARE SP. Z O.O.

333Dispositifs total

5UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de INEOCARE SP. Z O.O.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 76–100 sur 333 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
LAUFEN	`H3894319281501`	`05903899901852`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280421`	`05903899901890`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280141`	`05903899902194`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124401121`	`05903899902347`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3984114400001`	`05903899902453`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280501`	`05903899901937`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280521`	`05903899901951`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281701`	`05903899902224`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281511`	`05903899901883`	1	Sur le marché
H3894124400401	`H3894124400401`	`05903899901920`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401701`	`05903899902286`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401101`	`05903899902378`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280511`	`05903899901968`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400511`	`05903899901982`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280141`	`05903899902309`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280701`	`05903899902019`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401351`	`05903899901548`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124401401`	`05903899901579`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280711`	`05903899902040`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894314400111`	`05903899902262`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401711`	`05903899902279`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281361`	`05903899901517`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281341`	`05903899901487`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401331`	`05903899901449`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3984119280001`	`05903899902460`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

PL-MF-000034645

Actif

GAWROŃSKI MARCIN
Spełnienie obowiązków w zakresie zgłaszania, zgodnie z art. 87-91 rozporządzenia MDR 2017/745. Przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10 rozporządzenia MDR 2017/745. Sporządzanie i bieżąca aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE. Odpowiednie sprawdzanie zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu.
Masqué