Statistique de INEOCARE SP. Z O.O.

333Dispositifs total

5UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de INEOCARE SP. Z O.O.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 126–150 sur 333 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
LAUFEN	`H3894124400601`	`05903899901197`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3984119280001`	`05903899902460`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281111`	`05903899902446`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401341`	`05903899901432`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281331`	`05903899901463`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400521`	`05903899901975`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281311`	`05903899901494`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401361`	`05903899901531`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400411`	`05903899902002`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400141`	`05903899902170`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129281411`	`05903899901562`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281401`	`05903899901593`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324400601`	`05903899902033`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281351`	`05903899901524`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124401411`	`05903899901555`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280721`	`05903899902071`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280151`	`05903899902200`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129281121`	`05903899902361`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129281401`	`05903899901586`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281411`	`05903899901616`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280621`	`05903899902118`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3854314400001`	`05903899901647`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400041`	`05903899901678`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329280611`	`05903899902125`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894314400101`	`05903899902248`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

PL-MF-000034645

Actif

GAWROŃSKI MARCIN
Spełnienie obowiązków w zakresie zgłaszania, zgodnie z art. 87-91 rozporządzenia MDR 2017/745. Przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10 rozporządzenia MDR 2017/745. Sporządzanie i bieżąca aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE. Odpowiednie sprawdzanie zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu.
Masqué