Statistique de INEOCARE SP. Z O.O.

333Dispositifs total

5UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de INEOCARE SP. Z O.O.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 51–75 sur 333 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
ACCESS PURE M1	`A817247C20`	`05903899903207`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817249C20`	`05903899903245`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817249C00`	`05903899903238`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817246C00`	`05903899903177`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817245C20`	`05903899903160`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817250C00`	`05903899903252`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817246C20`	`05903899903184`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817248C20`	`05903899903221`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817248C00`	`05903899903214`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817252C20`	`05903899903306`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817251C20`	`05903899903283`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817252C00`	`05903899903290`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817251C00`	`05903899903276`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817247C00`	`05903899903191`	1	Sur le marché
ACCESS PURE M1	`A817250C20`	`05903899903269`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324400201`	`05903899901845`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324401511`	`05903899901876`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894329281711`	`05903899902217`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280401`	`05903899901906`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400501`	`05903899901944`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894319280101`	`05903899902231`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124401131`	`05903899902330`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894129280201`	`05903899901807`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894324400211`	`05903899901838`	1	Sur le marché
LAUFEN	`H3894124400151`	`05903899902187`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

PL-MF-000034645

Actif

GAWROŃSKI MARCIN
Spełnienie obowiązków w zakresie zgłaszania, zgodnie z art. 87-91 rozporządzenia MDR 2017/745. Przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10 rozporządzenia MDR 2017/745. Sporządzanie i bieżąca aktualizacja dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE. Odpowiednie sprawdzanie zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu.
Masqué